Экспресс-тест РЭА-ИМБИАН-ИХА -Раковый эмбриональный антиген» 25 определений

Экспресс-тест РЭА-ИМБИАН-ИХА -Раковый эмбриональный антиген» 25 определений-  Предназначен для качественного определения раково-эмбрионального антигена (РЭА) в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови человека, с целью мониторинга колоректального рака и злокачественных новообразований в иных локациях.

Раково-эмбриональный антиген – представитель группы онкофетальных гликопротеинов, в больших количествах присутствующих в составе клеток эмбриона. У взрослых людей онкофетальные антигены не имеют определённого биологического значения и в норме обнаруживаются в кровяном русле лишь в следовых количествах. В процессе эмбрионального развития РЭА синтезируется в поджелудочной железе и желудочно-кишечном тракте, у взрослых – в незначительных количествах эпителиальными клетками. Содержание РЭА в крови не превышает 5 нг/мл, у курящих и пожилых лиц – 10 нг/мл. Возрастание продукции РЭА может наблюдаться при злокачественных новообразованиях желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и ряде иных эпителиальных опухолей (молочной железы, лёгких, яичников и эндометрия). Небольшое или умеренное повышение РЭА происходит в 20-50 % случаев доброкачественных заболеваний ЖКТ и лёгких. При этом значения РЭА обычно находятся в пределах 10 нг/мл, реже – несколько выше. По мере клинического улучшения уровень РЭА быстро возвращается в пределы нормы. Значительное повышение концентрации раково-эмбрионального антигена свидетельствует о наличии злокачественных новообразований. При этом уровень РЭА в крови коррелирует со стадией рака и размером опухоли.

Определение РЭА в настоящее время не используется для скрининга вследствие его низкой специфичности и недостаточной чувствительности как онкомаркера при массовых обследованиях. Однако для лиц с установленным диагнозом (особенно при раке толстой кишки или молочной железы) после кардинального оперативного удаления опухоли определение уровня РЭА в динамике позволяет выявить рецидивы, оценить эффективность лечения и возможный процесс метастазирования.

 

Функциональное назначение

  Предназначен для качественного определения раково-эмбрионального антигена (РЭА) в образцах сыворотки, плазмы (полученные с использованием гепарина, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА в качестве антикоагулянта) или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью мониторинга колоректального рака и злокачественных новообразований в иных локациях. Набор не имеет градации по демографическому или популяционному признаку.
Предназначен для диагностики in vitro при профессиональном применении (врачами, лаборантами, медицинскими работниками) с целью диагностики колоректального рака и злокачественных новообразований.

Показания

Изделие предназначено для обследования больных с целью диагностики колоректального рака и злокачественных новообразований в иных локациях.

Кратность применения

Для однократного применения набора по назначению.
Для клинической лабораторной диагностики in vitro.

Номер комплекта	Количество определений	Форма выпуска	Кол-во в комплекте, шт
			Тест-кассета / тест-полоска	Флакон- капельница с буферным раствором (3 мл)	Пипетка Пастера (0,25 мл) (РУ № РЗН 2019/8912)	Скарификатор (РУ № ФСЗ 2011/09783)	Микропробирка (1,8 мл)	Подставка под микропробирки	Салфетка спиртовая для дезинфекции кожи (РУ № РЗН 2013/822)	Схема использования скарификатора	Инструкция по применению
1	1	Тест-кассета	1	1	1	1	–	–	1	1	1
2	10	Тест-кассета	10	1	10	10	–	–	10	1	1
3	30	Тест-кассета	30	2	30	30	–	–	30	1	1
4	25	Тест-полоска	25	1	25	25	25	1	25	1	1
5	50	Тест-полоска	50	2	50	50	50	2	50	1	1
6	100	Тест-полоска	100	4	100	100	100	4	100	1	1

РЗН 2023/21043

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв: Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке: